在生物医学电镜中，SEM用于观察研究组织的自然表面或断裂表面的立体超微结构。这种方法常与TEM观察组织超薄切片相辅佐。

组织SEM 取材方法与TEM类似，但与TEM最大的不同是：保护好组织的被观察表面，及对这个面的识别和无损伤清洁。

在具体操作中，应做到以下五点：

（1）必须定位准确，并要保证对照组与实验组保持取材位点、方向一致；

（2）确认并保护好被观察面的精细结构，做好标记；

（3）修切样品块，标准样品块尺寸约3~5立方毫米，块太大会影响固定、脱水、干燥及镀膜效果；修切操作应避免金属器材牵拉、按压等物理损伤；

（4）用缓冲液冲洗被观察表面的杂质、污物等2~3遍，充分暴露表面精细结构；对肠粘膜、呼吸道粘膜等上皮细胞表面附着的粘液黏附物的祛除，要根据研究目的选择合适的物理或化学清洁方法，请参考“微亚专业咨询”；

（5）取材操作迅速，离体后尽快浸入固定液，减少组织细胞自溶。对于实验动物，做灌注固定再取材更好。

完成取材和初固定之后，尽快送实验室进入制备程序。

（外地课题组寄送样品，请注意参考：6. 寄送电镜样品注意事项）