（1）贴壁培养细胞

取材时，将细胞培养液弃去，缓冲液清洗两遍，把载有细胞的盖玻片划成合适的碎块，取1~2块，置入盛有醛类固定液小瓶（常温，微亚电镜实验室配制，免费提供），必须保护好细胞面并做好标记，固定约一刻钟后置4℃保存。

（2）悬浮细胞

取材时，加入适量缓冲液，离心清洁两遍，然后把离心成团的贴壁细胞注入醛类固定液（常温，微亚电镜实验室配制，免费提供），固定约一刻钟后置4℃保存。

注意：缓冲液、固定液必须与培养液的pH和渗透压等同，而且新鲜。由缓冲液带来的取材失误多有发生，谨记避免。

完成取材固定之后，尽快送专业实验室。

（外地课题组寄送样品，请注意参考：6. 寄送电镜样品注意事项）