细胞质中膜性小体的观察与辨析 II

李伯勤

cytoplasmic membranous bodies（3） —— myelinosomes / myelin bodies（MBs） 多种药物特别是两亲性药物，会导致人类、实验动物的多种细胞类型包括培养细胞中产生髓样小体MBs。至今已知有50多种获FDA批准的药物（胺碘酮、氯喹、克林霉素、百草枯、红霉素.....）导致磷脂在溶酶体中累积，形成髓样小体沉积物。这里的MBs是药物诱导的磷脂贮积形式（DIP）。

胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药，是较典型的一种两亲性分子药物(amphiphilic drug)。 患者长时间服药，肝细胞中可见MBs。 胺碘酮可产生各种形态的溶酶体。如脂质没被水化，呈现为电子致密颗粒；当被水化时，溶酶体包含髓样体。〔8〕

cytoplasmic membranous bodies（4） —— myelinosomes / myelin bodies（MBs） 在既不缺乏溶酶体酶、又不存在两亲性分子药物干预的情况下，也可以在巨噬细胞或其它组织细胞中观察到MBs。这往往是摄入血液或细胞外基质中有形成分导致的。因溶酶体水解酶降解脂质的能力是有限的，而且是可变的，大量吞噬/侵入事件的发生，可导致溶酶体过载，脂质在溶酶体累积，水合脂质形成MBs。

案例4 血液成分被摄入细胞后（血肿）形成的髓样小体MBs

培养细胞HCF-116被细菌包围，清除侵入细菌的过程，形成异噬溶酶体和残体。 细菌的有形成份在被消化降解过程中，形成髓样小体MBs。

空白对照组 细菌侵入 髓样体形态各异

药物作用 细菌侵入 双作用叠加 形态改变

诱导自噬实验 ☻细菌意外侵入 ☻双作用叠加 ☻与上述第3种比较： 在溶酶体内累积并降解，MBs形态不断变化， 其形态、大小各异； 第4类包含的成分更多，形态更复杂。